Javascript is op it stuit útskeakele yn jo blêder.As javascript is útskeakele, sille guon funksjes fan dizze webside net wurkje.
Registrearje jo spesifike details en spesifike medisinen fan belang, en wy sille oerienkomme mei de ynformaasje dy't jo leverje mei artikels yn ús wiidweidige databank en stjoere jo op 'e tiid in PDF-kopy fia e-post.
Zhao Heng, 1, * Zhang Lidan, 2, * Liu Lifang, 1 Li Chunqing, 3 Song Weili, 3 Peng Yongyang, 1 Zhang Yunliang, 1 Li Dan 41 Endocrinology Laboratory, First Baoding Central Hospital, Baoding, Hebei Province, 071000;2 Baoding Earste ôfdieling fan Nuclear Medicine, Central Hospital, Baoding, Hebei 071000;3 Ambulante ôfdieling fan Baoding First Central Hospital, Baoding, Hebei Province, 071000;4 Department of Ophthalmology, Affiliated Hospital of Hebei University, Baoding, Hebei, 071000 *Dizze auteurs hawwe likegoed bydroegen oan dit wurk.Korrespondearjende skriuwer: Li Dan, Department of Ophthalmology, Hebei University Hospital, Baoding, Hebei, 071000 Tel +86 189 31251885 Fax +86 031 25981539 Republyk Sina Tel +86 151620373737373737375axe Email protected ] Doel: Dizze stúdzje hat as doel om de nivo's fan glycosylearre hemoglobine (HbA1c), D-dimer (DD) en fibrinogen (FIB) te beskriuwen yn ferskate soarten diabetyske retinopathy (DR).Metoade: Totaal 61 diabetyske pasjinten, dy't behanneling krigen yn ús ôfdieling fan novimber 2017 oant maaie 2019, waarden selektearre.Neffens de resultaten fan net-mydriatyske fundusfotografy en fundusangiografy waarden pasjinten ferdield yn trije groepen, nammentlik non-DR (NDR) groep (n=23), non-proliferative DR (NPDR) groep (n=17) en proliferative DR (PDR) groep (n=21).It omfettet ek in kontrôlegroep fan 20 minsken dy't negatyf testen foar diabetes.Mjit en fergelykje respektivelik HbA1c-, DD- en FIB-nivo's.Resultaten: De gemiddelde wearden fan HbA1c wiene 6,8% (5,2%, 7,7%), 7,4% (5,8%, 9,0%) en 8,5% (6,3%), 9,7%) yn respektivelik de NDR-, NPDR- en PDR-groepen .De kontrôlewearde wie 4,9% (4,1%, 5,8%).Dizze resultaten jouwe oan dat der signifikante statistyske ferskillen binne tusken de groepen.Yn 'e NDR-, NPDR- en PDR-groepen wiene de gemiddelde wearden fan DD respektivelik 0.39 ± 0.21 mg / L, 1.06 ± 0.54 mg / L, en 1.39 ± 0.59 mg / L.It resultaat fan 'e kontrôtgroep wie 0.36 ± 0.17 mg / L.De wearden fan 'e NPDR-groep en de PDR-groep wiene signifikant heger as dy fan' e NDR-groep en de kontrôtgroep, en de PDR-groepwearde wie signifikant heger as dy fan 'e NPDR-groep, wat oanjout dat it ferskil tusken de groepen signifikant wie (P<0,001).De gemiddelde wearden fan FIB yn 'e NDR-, NPDR- en PDR-groepen wiene respektivelik 3.07 ± 0.42 g / L, 4.38 ± 0.54 g / L, en 4.46 ± 1.09 g / L.It resultaat fan 'e kontrôtgroep wie 2.97 ± 0.67 g / L.It ferskil tusken de groepen wie statistysk signifikant (P <0.05).Konklúzje: De nivo's fan bloed HbA1c, DD, en FIB yn 'e PDR-groep wiene signifikant heger as dy yn' e NPDR-groep.Keywords: glycosylated hemoglobine, HbA1c, D-dimer, DD, fibrinogen, FIB, diabetyske retinopathy, DR, mikroangiopathy
Diabetes mellitus (DM) is yn 'e ôfrûne jierren in meardere sykte wurden, en de komplikaasjes dêrfan kinne meardere systeemsykten feroarsaakje, wêrûnder mikroangiopathy de wichtichste oarsaak fan' e dea is by diabetyske pasjinten.1 Glycated hemoglobine (HbA1c) is de wichtichste marker fan bloedglucosekontrôle, dy't benammen wjerspegelet it gemiddelde bloedglucosenivo fan pasjinten yn 'e earste twa of trije moannen, en is de ynternasjonaal erkende gouden standert wurden foar lange termyn bloedglucosemonitoring fan diabetes .Yn 'e test foar koagulaasjefunksje kin D-dimer (DD) spesifyk de sekundêre hyperfibrinolyse en hyperkoagulabiliteit yn it lichem reflektearje, as in gefoelige yndikator fan trombose.Fibrinogen (FIB) konsintraasje kin de prethrombotyske steat yn it lichem oanjaan.Besteande ûndersiken hawwe oantoand dat it kontrolearjen fan de koagulaasjefunksje en HbA1c fan pasjinten mei DM in rol spilet by it beoardieljen fan de foarútgong fan syktekomplikaasjes, 2,3 benammen mikroangiopathy.4 Diabetyske retinopathy (DR) is ien fan 'e meast foarkommende mikrovaskulêre komplikaasjes en in wichtige oarsaak fan diabetyske blinens.De foardielen fan 'e boppesteande trije soarten ûndersiken binne dat se ienfâldich binne te betsjinjen en wiid populêr binne yn klinyske ynstellings.Dizze stúdzje observearret de HbA1c-, DD- en FIB-wearden fan pasjinten mei ferskate graden fan DR, en fergeliket se mei de resultaten fan net-DR DM-pasjinten en net-DM fysike ûndersikers, om de betsjutting fan HbA1c, DD te ferkennen en FIB.FIB-testen wurde brûkt om it foarkommen en ûntwikkeling fan DR te kontrolearjen.
Dizze stúdzje selektearre 61 diabetespasjinten (122 eagen) dy't waarden behannele yn 'e ambulante ôfdieling fan Baoding First Central Hospital fan novimber 2017 oant maaie 2019. De ynklúzjekritearia fan pasjinten binne: Diabetespasjinten dy't diagnostearre binne neffens de "Rjochtlinen foar previnsje en behanneling fan type 2 Diabetes yn Sina (2017)", en sûne fysike ûndersyk ûnderwerpen foar diabetes binne útsletten.De útslutingskritearia binne as folget: (1) swiere pasjinten;(2) pasjinten mei prediabetes;(3) pasjinten ûnder 14 jier âld;(4) d'r binne spesjale medisinen-effekten, lykas de resinte tapassing fan glukokortikoiden.Neffens har resultaten fan net-mydriatyske fundusfotografy en fluoresceïne fundus angiografy, waarden de dielnimmers ferdield yn de folgjende trije groepen: De net-DR (NDR) groep omfette 23 pasjinten (46 eagen), 11 manlju, 12 froulju, en leeftyd 43- 76 jier âld.Jierren âld, gemiddelde leeftyd 61,78±6,28 jier;non-proliferative DR (NPDR) groep, 17 gefallen (34 eagen), 10 manlju en 7 froulju, 47-70 jier âld, gemiddelde leeftyd 60,89 ± 4,27 jier;proliferative DR (Der wiene 21 gefallen (42 eagen) yn 'e PDR-groep, wêrûnder 9 manlju en 12 froulju, fan 51-73 jier, mei in gemiddelde leeftyd fan 62,24±7,91 jier. Totaal 20 minsken (40 eagen) yn' e kontrôle groep wiene negatyf foar diabetes, ynklusyf 8 manlju en 12 froulju, aged 50-75 jier, mei in gemiddelde leeftyd fan 64,54 ± 3,11 jier. sjirurgy, ynfeksje, maligne tumors of oare algemiene organyske sykten waarden útsletten. Alle dielnimmers levere skriftlike ynformearre tastimming te wurde opnommen yn 'e stúdzje.
DR-pasjinten foldogge oan de diagnostyske kritearia útjûn troch de Oftalmology Division fan 'e Ophthalmology Branch en de Chinese Medical Association.5 Wy brûkten in net-mydriatyske funduskamera (Canon CR-2, Tokio, Japan) om de efterpoal fan 'e fundus fan' e pasjint op te nimmen.En naam in fundusfoto fan 30°–45°.In goed oplaat oogarts joech in skriftlik diagnoazerapport op basis fan de bylden.Yn it gefal fan DR, brûk Heidelberg Retinal Angiography-2 (HRA-2) (Heidelberg Engineering Company, Dútslân) foar fundus angiography, en brûk sân-fjild iere behanneling diabetyske retinopathy stúdzje (ETDRS) fluorescein angiography (FA) te Befêstigjen NPDR of PDR.Neffens oft de dielnimmers retinale neovaskularisaasje sjen litte, waarden de dielnimmers ferdield yn NPDR- en PDR-groepen.Non-DR diabetes pasjinten waarden bestimpele as NDR groep;Pasjinten dy't negatyf testen foar diabetes waarden beskôge as kontrôlegroep.
Moarns waard 1,8 mL fêstend veneus bloed sammele en yn in antykoagulaasjebuis pleatst.Nei 2 oeren, sintrifuge foar 20 minuten om HbA1c-nivo te detektearjen.
Moarns waard 1,8 mL fan fastend veneus bloed sammele, ynjeksje yn in antykoagulaasjebuis, en 10 minuten sintrifuge.De supernatant waard doe brûkt foar DD- en FIB-deteksje.
HbA1c-deteksje wurdt útfierd mei Beckman AU5821 automatyske biogemyske analysator en syn stypjende reagenzjes.Diabetes cut-off wearde>6.20%, normale wearde is 3.00% ~ 6.20%.
De DD- en FIB-tests waarden útfierd mei de STA Compact Max® automatyske koagulaasjeanalysator (Stago, Frankryk) en har stypjende reagenzjes.De positive referinsjewearden binne DD> 0,5 mg / L en FIB> 4 g / L, wylst de normale wearden DD ≤ 0,5 mg / L en FIB 2-4 g / L binne.
It softwareprogramma SPSS Statistics (v.11.5) wurdt brûkt om de resultaten te ferwurkjen;de gegevens wurde útdrukt as gemiddelde ± standertdeviaasje (± s).Op grûn fan 'e normaliteitstest komt de boppesteande gegevens oerien mei de normale ferdieling.One-way analyze fan fariânsje waard útfierd op 'e fjouwer groepen fan HbA1c, DD, en FIB.Dêrnjonken waarden de statistysk signifikante nivo's fan DD en FIB fierder fergelike;P <0.05 jout oan dat it ferskil statistysk signifikant is.
De leeftiden fan ûnderwerpen yn 'e NDR-groep, NPDR-groep, PDR-groep en kontrôtgroep wiene respektivelik 61.78±6.28, 60.89±4.27, 62.24±7.91 en 64.54±3.11 jier âld.De leeftyd waard normaal ferdield nei de normale ferdielingstest.One-way analyze fan fariânsje liet sjen dat it ferskil net statistysk signifikant wie (P = 0.157) (tabel 1).
Tabel 1 Fergeliking fan baseline klinyske en ophthalmologyske skaaimerken tusken de kontrôtgroep en de NDR-, NPDR- en PDR-groepen
De gemiddelde HbA1c fan 'e NDR-groep, NPDR-groep, PDR-groep en kontrôtgroep wiene respektivelik 6.58±0.95%, 7.45±1.21%, 8.04±1.81% en 4.53±0.41%.De HbA1cs fan dizze fjouwer groepen wurde normaal ferdield en hifke troch de normale ferdieling.Mei help fan ien-wize analyze fan fariânsje wie it ferskil statistysk signifikant (P<0.001) (tabel 2).Fierdere fergelikingen tusken de fjouwer groepen lieten signifikante ferskillen sjen tusken de groepen (P<0.05) (tabel 3).
De gemiddelde wearden fan DD yn 'e NDR-groep, NPDR-groep, PDR-groep en kontrôlegroep wiene 0.39±0.21mg/L, 1.06±0.54mg/L, 1.39±0.59mg/L en 0.36±0.17mg/L, respektivelik.Alle DD's wurde normaal ferdield en hifke troch normale ferdieling.Mei help fan ien-wize analyze fan fariânsje wie it ferskil statistysk signifikant (P<0.001) (tabel 2).Troch fierdere fergeliking fan 'e fjouwer groepen litte de resultaten sjen dat de wearden fan' e NPDR-groep en de PDR-groep signifikant heger binne as de NDR-groep en de kontrôtgroep, en de wearde fan 'e PDR-groep is signifikant heger as de NPDR-groep , wat oanjout dat it ferskil tusken de groepen signifikant is (P<0.05).It ferskil tusken de NDR-groep en de kontrôtgroep wie lykwols net statistysk signifikant (P> 0.05) (tabel 3).
De gemiddelde FIB fan NDR-groep, NPDR-groep, PDR-groep en kontrôtgroep wiene respektivelik 3.07 ± 0.42 g / L, 4.38 ± 0.54 g / L, 4.46 ± 1.09 g / L en 2.97 ± 0.67 g / L.De FIB fan dizze fjouwer groepen Toant in normale ferdieling mei in normale ferdieling test.Mei help fan ien-wize analyze fan fariânsje wie it ferskil statistysk signifikant (P<0.001) (tabel 2).Fierdere fergeliking tusken de fjouwer groepen liet sjen dat de wearden fan 'e NPDR-groep en de PDR-groep signifikant heger wiene as dy fan' e NDR-groep en de kontrôtgroep, wat oanjout dat de ferskillen tusken de groepen signifikant wiene (P<0.05).D'r wie lykwols gjin signifikant ferskil tusken de NPDR-groep en de PDR-groep, en de NDR en de kontrôtgroep (P> 0.05) (tabel 3).
Yn 'e ôfrûne jierren is de ynsidinsje fan diabetes jier nei jier tanommen, en de ynsidinsje fan DR is ek tanommen.DR is op it stuit de meast foarkommende oarsaak fan blinens.6 Swiere fluktuaasjes yn bloedglucose (BG) / sûker kinne in hypercoagulable steat fan bloed feroarsaakje, wat liedt ta in searje fan vaskulêre komplikaasjes.7 Dêrom, om it BG-nivo en de koagulaasjestatus fan diabetyske pasjinten te kontrolearjen mei de ûntwikkeling fan DR, binne ûndersikers yn Sina en oare plakken tige ynteressearre.
As de hemoglobine yn reade bloedsellen wurdt kombinearre mei bloed sugar, glycosylated hemoglobine wurdt produsearre, dat meastal wjerspegelet de pasjint syn bloed sugar kontrôle yn de earste 8-12 wiken.De produksje fan HbA1c is stadich, mar as it ienris foltôge is, wurdt it net maklik ôfbrutsen;dêrom, syn oanwêzigens helpt diabetes bloed glukoaze tafersjoch.8 Hyperglycemia op lange termyn kin ûnomkearbere vaskulêre feroaringen feroarsaakje, mar HbAlc is noch altyd in goede yndikator fan bloedglucosenivo's yn diabetyske pasjinten.9 HbAlc-nivo wjerspegelet net allinich de ynhâld fan bloedsûker, mar is ek nau besibbe oan it bloedsûkernivo.It is besibbe oan diabetyske komplikaasjes lykas mikrovaskulêre sykte en makrovaskulêre sykte.10 Yn dizze stúdzje waard de HbAlc fan pasjinten mei ferskate soarten DR fergelike.De resultaten lieten sjen dat de wearden fan 'e NPDR-groep en de PDR-groep signifikant heger wiene as dy fan' e NDR-groep en de kontrôtgroep, en de wearde fan 'e PDR-groep wie signifikant heger as dy fan 'e NPDR-groep.Resinte stúdzjes hawwe oantoand dat as HbA1c-nivo's trochgean te ferheegjen, it ynfloed hat op it fermogen fan hemoglobine om soerstof te binen en te dragen, wêrtroch't de retinale funksje beynfloedet.11 Ferhege HbA1c-nivo's binne ferbûn mei in ferhege risiko fan diabeteskomplikaasjes, 12 en fermindere HbA1c-nivo's kinne it risiko fan DR ferminderje.13 An et al.14 fûnen dat it HbA1c-nivo fan DR-pasjinten signifikant heger wie as dat fan NDR-pasjinten.Yn DR-pasjinten, benammen PDR-pasjinten, binne de nivo's fan BG en HbA1c relatyf heech, en as de nivo's fan BG en HbA1c ferheegje, nimt de mjitte fan fisuele beheining yn pasjinten ta.15 It boppesteande ûndersyk komt oerien mei ús resultaten.HbA1c-nivo's wurde lykwols beynfloede troch faktoaren lykas bloedarmoede, hemoglobine-libbenspann, leeftyd, swangerskip, ras, ensfh., En kinne de rappe feroaringen yn bloedglucose yn in koarte perioade net reflektearje, en hat in "fertragingseffekt".Dêrom leauwe guon gelearden dat syn referinsjewearde beheiningen hat.16
De patologyske skaaimerken fan DR binne retinale neovaskularisaasje en bloed-retinale barriêre skea;lykwols, it meganisme fan hoe't diabetes feroarsaket it begjin fan DR is yngewikkeld.It wurdt op it stuit leaud dat de funksjonele skea fan glêde spieren en endotheliale sellen en de abnormale fibrinolytyske funksje fan retinale kapillaren de twa basale patologyske oarsaken binne fan pasjinten mei diabetyske retinopathy.17 De feroaring fan koagulaasjefunksje kin in wichtige yndikator wêze foar it beoardieljen fan retinopathy.Progression fan diabetyske mikroangiopathy.Tagelyk is DD in spesifyk degradaasjeprodukt fan fibrinolytysk enzyme nei cross-keppele fibrine, dat de konsintraasje fan DD yn plasma fluch, ienfâldich en kosten-effektyf kin bepale.Op grûn fan dizze en oare foardielen wurdt DD-testen normaal útfierd.Dizze stúdzje fûn dat de NPDR-groep en de PDR-groep signifikant heger wiene as de NDR-groep en de kontrôtgroep troch de gemiddelde DD-wearde te fergelykjen, en de PDR-groep wie signifikant heger as de NPDR-groep.In oare Sineeske stúdzje lit sjen dat de koagulaasjefunksje fan diabetyske pasjinten yn earste ynstânsje net feroaret;lykwols, as de pasjint hat microvascular sykte, de coagulation funksje sil feroarje signifikant.4 As de mjitte fan DR-degradaasje ferheget, nimt it DD-nivo stadichoan op en berikt in peak yn PDR-pasjinten.18 Dizze fynst is yn oerienstimming mei de resultaten fan 'e hjoeddeistige stúdzje.
Fibrinogen is in yndikator fan hypercoagulable steat en fermindere fibrinolytic aktiviteit, en syn ferhege nivo sil serieus beynfloedzje bloed coagulation en hemorheology.It is in foarrinner fan trombose, en FIB yn it bloed fan diabetyske pasjinten is in wichtige basis foar de foarming fan hypercoagulable steat yn diabetes plasma.De fergeliking fan 'e gemiddelde FIB-wearden yn dizze stúdzje lit sjen dat de wearden fan' e NPDR- en PDR-groepen signifikant heger binne as de wearden fan 'e NDR- en kontrôlegroepen.In oare stúdzje fûn dat it FIB-nivo fan DR-pasjinten folle heger is as dat fan NDR-pasjinten, wat oanjout dat de ferheging fan FIB-nivo in bepaald effekt hat op it foarkommen en ûntwikkeling fan DR en kin har foarútgong fersnelle;lykwols, de spesifike meganismen belutsen by dit proses binne noch net folslein.opklearje.19,20
De boppesteande resultaten binne yn oerienstimming mei dizze stúdzje.Dêrnjonken hawwe relatearre ûndersiken sjen litten dat de kombineare detectie fan DD en FIB feroaringen yn 'e hypercoagulable steat en hemorheology fan it lichem kin kontrolearje en observearje, wat befoarderlik is foar de iere diagnoaze, behanneling en prognoaze fan type 2-diabetes mei diabetes.Mikroangiopathy 21
It moat opmurken wurde dat d'r ferskate beheiningen binne yn it hjoeddeistige ûndersyk dy't de resultaten kinne beynfloedzje.Om't dit in ynterdissiplinêre stúdzje is, is it oantal pasjinten dat ree is om sawol oftalmology as bloedûndersiken te ûndergean yn 'e stúdzjeperioade beheind.Dêrnjonken moatte guon pasjinten dy't fundus fluorescein angiografy nedich hawwe om har bloeddruk te kontrolearjen en moatte in skiednis fan allergyen hawwe foar it ûndersyk.Wegering om fierder te kontrolearjen resultearre yn ferlies fan dielnimmers.Dêrom, de stekproef grutte is lyts.Wy sille trochgean mei it útwreidzjen fan 'e observaasje-steekproefgrutte yn takomstige stúdzjes.Dêrby wurde eachûndersiken allinnich as kwalitative groepen útfierd;gjin ekstra kwantitative ûndersiken wurde útfierd, lykas optyske gearhing tomography mjittingen fan macular dikte of fisy tests.Ta beslút, dizze stúdzje fertsjintwurdiget in cross-sectional observaasje en kin net wjerspegelje feroarings yn de sykte proses;takomstige stúdzjes fereaskje fierdere dynamyske observaasjes.
Gearfetsjend binne d'r signifikante ferskillen yn bloed HbA1c, DD, en FIB nivo's yn pasjinten mei ferskate graden fan DM.De bloednivo's fan 'e NPDR- en PDR-groepen wiene signifikant heger as de NDR- en euglycemyske groepen.Dêrom, yn 'e diagnoaze en behanneling fan diabetyske pasjinten, kin de kombineare detectie fan HbA1c, DD en FIB it deteksjefrekwinsje fan iere mikrovaskulêre skea yn diabetespasjinten ferheegje, de beoardieling fan it risiko fan mikrovaskulêre komplikaasjes fasilitearje, en helpe iere diagnoaze fan diabetes mei retinopathy.
Dizze stúdzje waard goedkard troch de Ethics Committee fan it Affiliated Hospital fan Hebei University (goedkarring nûmer: 2019063) en waard útfierd yn oerienstimming mei de Ferklearring fan Helsinki.Skriftlike ynformearre tastimming waard krigen fan alle dielnimmers.
1. Aryan Z, Ghajar A, Faghihi-kashani S, ensfh Baseline heech-sensitiviteit C-reaktyf protein kin makrovaskulêre en mikrovaskulêre komplikaasjes fan type 2-diabetes foarsizze: in populaasje-basearre stúdzje.Ann Nutr metadata.2018;72(4):287–295.doi: 10.1159/000488537
2. Dikshit S. Fibrinogen degradaasje produkten en parodontitis: ûntsiferje de ferbining.J Clinical diagnostysk ûndersyk.2015;9(12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM, ensfh Glukosekontrôle en oermjittich risiko fan grutte koronêre eveneminten yn pasjinten mei type 1-diabetes.hert.2017;103(21):1687-1695.
4. Zhang Jie, Shuxia H. De wearde fan glycosylearre hemoglobine en koagulaasjekontrôle by it bepalen fan de fuortgong fan diabetes.J Ningxia Medical University 2016;38(11):1333-1335.
5. Oftalmology Group fan Sineeske Medical Association.Klinyske rjochtlinen foar de behanneling fan diabetyske retinopathy yn Sina (2014) [J].Chinese Journal of Yankee.2014;50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y, ensfh. IDF Diabetes Atlas: Globale skatten fan 'e prevalens fan diabetes yn 2015 en 2040. Diabetesûndersyk en klinyske praktyk.2017;128:40-50.
7. Liu Min, Ao Li, Hu X, ensfh De ynfloed fan bloed glukoaze fluktuaasje, C-peptide nivo en konvinsjonele risiko faktoaren op carotid artery intima-media dikte yn Sineesk Han type 2 diabetes pasjinten [J].Eur J Med Res.2019;24(1):13.
8. Erem C, Hacihasanoglu A, Celik S, ensfh.Re-release en fibrinolytyske parameters yn type 2 diabetyske pasjinten mei en sûnder diabetyske vaskulêre komplikaasjes.De prins fan medisinen praktyk.2005;14(1):22-30.
9. Catalani E, Cervia D. Diabetyske retinopathy: retinal ganglion cell homeostasis.Bronnen foar senuwregeneraasje.2020;15(7): 1253–1254.
10. Wang SY, Andrews CA, Herman WH, ensfh Ynfal en risikofaktoaren fan diabetyske retinopathy yn adolesinten mei type 1 of type 2 diabetes yn 'e Feriene Steaten.oftalmology.2017;124(4):424–430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. De soerstof saturation fan retinale bloedfetten yn diabetyske pasjinten hinget ôf fan 'e hurdens en type fan fyzje-bedrige retinopathy.Oftalmology Nijs.2014;92(1):34-39.
12. Lind M, Pivodic A, Svensson AM, ensfh. HbA1c-nivo as risikofaktor foar retinopathy en nefropaty yn bern en folwoeksenen mei type 1-diabetes: in kohortstúdzje basearre op 'e Sweedske befolking.BMJ.2019;366:l4894.
13. Calderon GD, Juarez OH, Hernandez GE, ensfh Oxidative stress en diabetyske retinopathy: ûntwikkeling en behanneling.each.2017;10(47): 963–967.
14. Jingsi A, Lu L, An G, et al.Risikofaktoaren fan diabetyske retinopathy mei diabetyske foet.Chinese Journal of Gerontology.2019;8(39):3916–3920.
15. Wang Y, Cui Li, Song Y. Bloedglukose en glycosylearre hemoglobinenivo's yn pasjinten mei diabetyske retinopathy en har korrelaasje mei de mjitte fan fisuele beheining.J PLA Med.2019;31(12):73-76.
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M, ensfh Evaluaasje fan Glycated Albumin (GA) en GA / HbA1c Ratio foar Diabetes Diagnosis en Blood Glucose Control: In wiidweidige resinsje.Crit Rev Clin Lab Sci.2017;54(4):219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. Diabetyske retinopathy en endothelinsysteem: mikroangiopathy en endotheliale dysfunksje.Eye (Londen).2018;32(7):1157–1163.
18. Yang A, Zheng H, Liu H. Feroarings yn plasmanivo's fan PAI-1 en D-dimer yn pasjinten mei diabetyske retinopathy en har betsjutting.Shandong Yi Yao.2011;51(38):89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. Analyse fan koagulaasjefunksje yn pasjinten mei type 2-diabetes en retinopathy.Laboratoarium medisinen klinysk.2015;7: 885-887.
20. Tomic M, Ljubic S, Kastelan S, ensfh Untstekking, hemostatyske steuringen en obesitas: kin relatearre wurde oan de patogenesis fan type 2 diabetyske diabetyske retinopathy.Mediator ûntstekking.2013;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. Tapassing fan kombineare deteksje fan glycosylearre hemoglobine A1c, D-dimer en fibrinogen yn 'e diagnoaze fan mikroangiopathy yn pasjinten mei type 2-diabetes.Int J Lab Med.2013;34(11):1382–1383.
Dit wurk wurdt publisearre en lisinsje fan Dove Medical Press Limited.De folsleine betingsten fan dizze lisinsje binne beskikber op https://www.dovepress.com/terms.php en omfetsje de Creative Commons Attribution-Non-commercial (unported, v3.0) lisinsje.Troch tagong te krijen ta it wurk, akseptearje jo hjirby de betingsten.It brûken fan it wurk foar net-kommersjele doeleinen is tastien sûnder fierdere tastimming fan Dove Medical Press Limited, op betingst dat it wurk in passende attribúsje hat.Foar tastimming om dit wurk te brûken foar kommersjele doelen, ferwize asjebleaft nei paragrafen 4.2 en 5 fan ús betingsten.
Nim kontakt mei ús op• Privacybelied• Ferienings en partners• Testimonials• Betingsten en kondysjes• Dizze side oanrikkemandearje• Top
© Copyright 2021 • Dove Press Ltd • Softwareûntwikkeling fan maffey.com • Webûntwerp fan Adhesion
De opfettings útdrukt yn alle hjir publisearre artikels binne dy fan spesifike auteurs en wjerspegelje net needsaaklik de opfettings fan Dove Medical Press Ltd of ien fan har meiwurkers.
Dove Medical Press is ûnderdiel fan Taylor & Francis Group, de akademyske útjouwerijôfdieling fan Informa PLC.auteursrjocht 2017 Informa PLC.alle rjochten foarbehâlden.Dizze webside is eigendom en eksploitearre troch Informa PLC ("Informa"), en har registrearre kantoaradres is 5 Howick Place, Londen SW1P 1WG.Registrearre yn Ingelân en Wales.Nûmer 3099067. UK BTW-groep: GB 365 4626 36
Posttiid: Jun-21-2021