Koart neidat Abbott de levering fan 150 miljoen rappe antigeentests oan 'e federale regearing foltôge foar wiidferspraat fersprieding yn reaksje op' e COVID-19-pandemy, publisearren ûndersikers fan 'e Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in stúdzje dy't stelde dat kaart-basearre diagnoaze kin net besmetlik wêze Likernôch twatredde fan de asymptomatyske gefallen.
De stúdzje waard útfierd mei pleatslike sûnensamtners yn Pima County, Arizona, om Tucson City hinne.De stúdzje sammele pear samples fan mear dan 3,400 folwoeksenen en adolesinten.Ien swab waard hifke mei Abbott's BinaxNOW-test, wylst de oare waard ferwurke mei in PCR-basearre molekulêre test.
Under dejingen dy't posityf testten, fûnen de ûndersikers dat de antigeentest COVID-19-ynfeksjes korrekt ûntdekte yn 35,8% fan dyjingen dy't gjin symptomen rapportearren, en 64,2% fan dyjingen dy't seine dat se yn 'e earste twa wiken net goed fielden.
Ferskillende soarten coronavirus-tests kinne lykwols net krekt itselde wurde ûntworpen yn ferskate omjouwings en omstannichheden, en kinne fariearje neffens de screene objekten en de tiid fan gebrûk.Lykas Abbott (Abbott) yn in ferklearring oanjûn, prestearren har tests better by it finen fan minsken mei it meast besmetlike en sykte-oerdraachpotinsjeel (as samples dy't libbene kultiverbere firussen befetsje).
It bedriuw wiisde út dat "BinaxNOW heul goed is yn it opspoaren fan ynfekteare populaasjes," wat wiist op positive dielnimmers.De test identifisearre 78,6% fan minsken dy't it firus kinne kultivearje mar asymptomatysk en 92,6% fan minsken mei symptomen.
De immunoassay-test is folslein befette yn in papieren boekje de grutte fan in kredytkaart mei in katoenen swab ynfoege en mingd mei de druppels yn 'e reagensfles.In searje kleurde rigels die bliken posityf, negatyf of ûnjildich resultaten te leverjen.
De CDC-stúdzje fûn dat de BinaxNOW-test ek krekter is.Under symptomatyske dielnimmers dy't yn 'e ôfrûne 7 dagen tekens fan' e sykte rapporteare, wie de gefoelichheid 71,1%, dat is ien fan 'e autorisearre gebrûk fan' e test goedkard troch de FDA.Tagelyk lieten Abbott's eigen klinyske gegevens sjen dat de gefoelichheid fan deselde groep pasjinten 84,6% wie.
It bedriuw sei: "Lyk wichtich, dizze gegevens litte sjen dat as de pasjint gjin symptomen hat en it resultaat negatyf is, BinaxNOW it juste antwurd 96,9% fan 'e tiid sil jaan," ferwiist it bedriuw nei de spesifisiteitsmjitting fan 'e test.
De Amerikaanske Centers for Disease Control and Prevention (CDC) stimden yn mei de beoardieling, sizzende dat rappe antigeentesten in legere falsk-positive resultaatpriis hat (hoewol't d'r beheiningen binne fergelike mei laboratoarium-rune PCR-tests) fanwegen it gemak fan gebrûk en rappe ferwurkjen Tiid en lege kosten binne noch altyd in wichtich screening-ark.Produksje en operaasje.
De ûndersikers seine: "Minsken dy't in posityf testresultaat binnen 15 oant 30 minuten witte kinne rapper yn quarantaine wurde en kinne kontakt tracking earder begjinne en binne effektiver dan it testresultaat in pear dagen letter werom te jaan.""Antigeentest is effektiver."Snelle omlooptiid kin helpe om fersprieding te beheinen troch ynfekteare minsken te identifisearjen om rapper yn quarantaine te wurden, foaral as se brûkt wurde as ûnderdiel fan in serial teststrategy. ”
Abbott sei ferline moanne dat it fan plan is om BinaxNOW-tests direkt oan te bieden foar kommersjele oankeapen foar gebrûk thús en op it plak troch soarchoanbieders, en is fan plan om ein maart nochris 30 miljoen BinaxNOW-tests te leverjen, en nochris 90 miljoen oan At de ein juny.
Posttiid: Febrewaris 25-2021