Epidemyologen skatte dat mear dan 160 miljoen minsken wrâldwiid binne hersteld fan COVID-19.Dejingen dy't hersteld binne hawwe in alarmearjend lege frekwinsje fan werhelle ynfeksjes, sykten of deaden.Dizze ymmuniteit foar eardere ynfeksjes beskermet in protte minsken dy't op it stuit gjin faksin hawwe.
Earder dizze moanne publisearre de Wrâldsûnensorganisaasje in wittenskiplike update dy't stelde dat de measte minsken dy't herstelle fan COVID-19 in sterke beskermjende ymmúnreaksje sille hawwe.Wat wichtich is, konkludearren se dat binnen 4 wiken nei ynfeksje, 90% oant 99% fan minsken dy't herstelle fan COVID-19 detectable neutralisearjende antylders sille ûntwikkelje.Derneist konkludearren se - sjoen de beheinde tiid foar observearjen fan gefallen - de ymmúnreaksje bleau sterk foar op syn minst 6 oant 8 moannen nei ynfeksje.
Dizze fernijing echoet it NIH-rapport yn jannewaris 2021: Mear dan 95% fan minsken dy't binne hersteld fan COVID-19 hawwe in ymmúnreaksje dy't in bliuwend ûnthâld hat oan it firus oant 8 moannen nei ynfeksje.De National Institutes of Health wiisde fierders op dat dizze befiningen "hoop leverje" dat minsken dy't faksineare binne ferlykbere bliuwende immuniteit sille ûntwikkelje.
Dus wêrom besteegje wy safolle omtinken oan faksin-induzearre immuniteit - yn ús doel om keppelimmuniteit te berikken, ús kontrôles op reizen, iepenbiere as partikuliere aktiviteiten, as it brûken fan maskers - wylst wy natuerlike immuniteit negearje?Moatte dejingen mei natuerlike ymmuniteit net ek "gewoane" aktiviteiten opnij kinne?
In protte wittenskippers hawwe fûn dat it risiko fan opnij ynfeksje wurdt fermindere, en sikehûsopname en mortaliteit troch opnij ynfeksje binne ekstreem leech.Yn seis stúdzjes dy't hast 1 miljoen minsken beslaan útfierd troch de Feriene Steaten, it Feriene Keninkryk, Denemarken, Eastenryk, Katar en it Marine Corps fan 'e Feriene Steaten, rûn de reduksje yn COVID-19 re-ynfeksje fan 82% oant 95%.De Eastenrykske stúdzje fûn ek dat de frekwinsje fan COVID-19 opnij ynfeksje feroarsake dat mar 5 fan 14,840 minsken (0,03%) sikehûs waarden sikehûs, en 1 fan 14,840 minsken (0,01%) stoar.
Derneist fûnen de lêste Amerikaanske gegevens frijjûn nei de NIH-oankundiging yn jannewaris dat beskermjende antykladen oant 10 moannen nei ynfeksje kinne duorje.
As beliedsmakkers foar folkssûnens har ymmuniteit ferminderje foar faksinaasjestatus, hawwe diskusjes de kompleksiteit fan it minsklik ymmúnsysteem foar in grut part negearre.D'r binne in oantal heul bemoedigjende ûndersyksrapporten dy't sjen litte dat de bloedsellen yn ús lichem, de saneamde "B-sellen en T-sellen", bydrage oan sellulêre immuniteit nei COVID-19.As de immuniteit fan SARS-CoV-2 fergelykber is mei dy fan oare serieuze ynfeksjes fan coronavirus, lykas de immuniteit fan SARS-CoV-1, dan kin dizze beskerming op syn minst 17 jier duorje.Tests dy't sellulêre ymmuniteit mjitte binne lykwols kompleks en djoer, wat se lestich makket te krijen en har gebrûk foarkomt yn routine medyske praktyk as folkssûnensûndersiken foar befolking.
De FDA hat in protte antykodytests autorisearre.Lykas elke test hawwe se finansjele kosten en tiid nedich om resultaten te krijen, en de prestaasjes fan elke test hawwe wichtige ferskillen yn wat in posityf antykodyk eins fertsjintwurdiget.In wichtich ferskil is dat guon tests allinich antykladen ûntdekke dy't fûn binne nei natuerlike ynfeksje, "N" antykladen, wylst guon net ûnderskiede kinne tusken natuerlike as faksin-induzearre antylders, "S" antylders.Dokters en pasjinten moatte dêr omtinken foar jaan en freegje hokker antykladen de test eins mjit.
Ferline wike, op 19 maaie, joech de FDA in nijsbrief foar iepenbiere feiligens út wêryn't stelde dat hoewol de SARS-CoV-2-antystoffest in wichtige rol spilet by it identifisearjen fan minsken dy't binne bleatsteld oan it SARS-CoV-2-firus en mooglik adaptive immuniteit ûntwikkele hawwe. Aksjeantwurd, antykodytests moatte net wurde brûkt om immuniteit as beskerming tsjin COVID-19 te bepalen.Ok?
Hoewol it wichtich is om omtinken te jaan oan it berjocht, is it betiizjend.De FDA levere gjin gegevens yn 'e warskôging en liet de warskôge warskôge net wis wêrom't antykodytests net soene moatte wurde brûkt om immuniteit of beskerming tsjin COVID-19 te bepalen.De FDA-ferklearring gie op om te sizzen dat antykodytests moatte wurde brûkt troch dyjingen mei ûnderfining yn antykodytests.gjin help.
Lykas by in protte aspekten fan 'e reaksje fan' e federale regearing op COVID-19, bliuwe de opmerkingen fan 'e FDA efter de wittenskip.Sjoen dat 90% oant 99% fan minsken dy't herstelle fan COVID-19 detectable neutralisearjende antylstoffen sille ûntwikkelje, kinne dokters de juste test brûke om minsken te ynformearjen oer har risiko.Wy kinne pasjinten fertelle dat minsken dy't binne hersteld fan COVID-19 in sterke beskermjende immuniteit hawwe, dy't har kinne beskermje tsjin opnij ynfeksje, sykte, sikehûsopname en dea.Yn feite is dizze beskerming fergelykber mei of better as faksin-induzearre immuniteit.Gearfetsjend, minsken dy't hersteld binne fan in eardere ynfeksje of dy't detectable antykladen hawwe moatte wurde beskôge as beskerme, fergelykber mei minsken dy't faksinearre binne.
As wy nei de takomst sjogge, moatte beliedsmakkers natuerlike ymmuniteit omfetsje lykas bepaald troch krekte en betroubere antykodytests as dokuminten fan eardere ynfeksjes (earder positive PCR- as antigeentests) as itselde bewiis fan ymmuniteit as faksinaasje.Dizze ymmuniteit moat deselde sosjale status hawwe as de troch faksin feroarsake ymmuniteit.Sa'n belied sil de eangst sterk ferminderje en kânsen ferheegje foar reizen, aktiviteiten, famyljebesites, ensfh. en doch mei oan it faksineare leger.
Jeffrey Klausner, MD, MPH, is in klinyske heechlearaar previntive medisinen oan 'e Keck School of Medicine oan' e Universiteit fan Súdlik Kalifornje, Los Angeles, en in eardere medyske offisier fan 'e Centers for Disease Control and Prevention.Noah Kojima, MD, is in ynwenner dokter yn ynterne medisinen oan 'e Universiteit fan Kalifornje, Los Angeles.
Klausner is de medyske direkteur fan it testbedriuw Curative en iepenbiere de fergoedingen fan Danaher, Roche, Cepheid, Abbott en Phase Scientific.Hy hat earder finansiering krigen fan NIH, CDC, en partikuliere testfabrikanten en farmaseutyske bedriuwen om nije metoaden te ûndersykjen foar it opspoaren en behanneljen fan ynfeksjesykten.
De materialen op dizze webside binne allinich foar referinsje en binne gjin ferfanging foar medysk advys, diagnoaze of behanneling fersoarge troch kwalifisearre soarchoanbieders.© 2021 MedPage Today, LLC.alle rjochten foarbehâlden.Medpage Today is ien fan 'e federaal registrearre hannelsmerken fan MedPage Today, LLC en kin net brûkt wurde troch tredden sûnder útdruklike tastimming.
Post tiid: Jun-18-2021