Antigen-test is it lêste produkt fan Labcorp om COVID-19 yn elke faze te bestriden, fan diagnostyske tests oant klinyske proeven en faksinaasjetsjinsten
Burlington, Noard-Karolina-(BUSINESS WIRE)-Labcorp (NYSE: LH), it liedende bedriuw foar libbenswittenskippen yn 'e wrâld, kundige hjoed de lansearring oan fan in laboratoarium-basearre neoantigen-test dy't dokters sil helpe om te bepalen as in yndividu is ynfekteare COVID -19.
De antigeentest ûntwikkele troch DiaSorin kin wurde levere oan pasjinten yn opdracht fan in dokter en kin wurde hifke om te bepalen oft in yndividu noch is ynfekteare mei COVID-19 en kin ferspriede.De test wurdt útfierd troch in dokter as in oare medyske tsjinstferliener mei in nasale of nasopharyngeale swab om it stekproef te sammeljen, dat dan wurdt ophelle en ferwurke troch Labcorp.De resultaten kinne wurde krigen binnen 24-48 oeren gemiddeld nei opheljen.
Dr Brian Caveney, Chief Medical Officer en presidint fan Labcorp Diagnostics, sei: "Dizze nije heul gefoelige antigeentest is in oar foarbyld fan Labcorp's ynset om minsken de ynformaasje te jaan dy't se nedich binne om wichtige sûnensbesluten te nimmen."PCR-testen wurde noch altyd beskôge om COVID-19 gouden standert te diagnostizen, om't se it lytste spoar fan firus kinne detektearje.Antigen-testen is lykwols in oar ark dat minsken kin helpe te begripen oft se it firus noch kinne drage of as se wurk- en libbensaktiviteiten feilich kinne hervatten.”
Neffens de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) kinne antigeentesten wurde brûkt yn in ferskaat oan teststrategyen om te reagearjen op 'e COVID-19-pandemy en helpe te bepalen oft in persoan dy't diagnostearre is mei COVID-19 noch ynfektyf is.
Labcorp bliuwt yndividuen advisearje om sûnensrjochtlinen te folgjen, ynklusyf it dragen fan maskers op iepenbiere plakken, ôfstân hâlde fan 'e maatskippij, hannen faak waskje en grutte groepen minsken foarkomme, en it ûntfangen fan it COVID-19-faksin as de beskikberens tanimt en CDC-rjochtlinen útwreidzje nei mear kwalifisearre minsken .Foar mear ynformaasje oer Labcorp's COVID-19-antwurd en testopsjes, besykje asjebleaft de COVID-19-mikrosite fan Labcorp.
De DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag antigeentest is levere oan 'e Amerikaanske merk nei't de US Food and Drug Administration (FDA) ynformeare is yn oerienstimming mei it FDA's 2019 Coronavirus Disease Diagnostic Test Policy op 26 oktober 2020. "Public Health Emergency" (Revised Edition) útbrocht op 11 maaie 2020.
Labcorp is in liedend wrâldwiid bedriuw foar libbenswittenskip dat wichtige ynformaasje leveret om dokters, sikehûzen, farmaseutyske bedriuwen, ûndersikers en pasjinten te helpen dúdlike en selsbetrouwen besluten te nimmen.Troch ús unike mooglikheden foar diagnostyske en medisynûntwikkeling kinne wy ynsjoch leverje en ynnovaasje fersnelle om sûnens te ferbetterjen en libbens te ferbetterjen.Wy hawwe mear dan 75.000 meiwurkers en leverje tsjinsten oan klanten yn mear dan 100 lannen.Labcorp (NYSE: LH) meldt dat ynkomsten foar begruttingsjier 2020 $ 14 miljard sille wêze.Learje oer Labcorp op www.Labcorp.com, of folgje ús op LinkedIn en Twitter @Labcorp.
Dit parseberjocht befettet foarútstribjende útspraken, ynklusyf mar net beheind ta klinyske laboratoariumtesten, de potinsjele foardielen fan 'e COVID-19 test thúskolleksje kit, en ús kânsen foar de COVID-19 pandemy en takomstige groei.Elke foarútstribjende ferklearring kin feroarje fanwege ferskate wichtige faktoaren, wêrfan in protte bûten de kontrôle fan it bedriuw lizze, ynklusyf mar net beheind ta oft ús reaksje op 'e COVID-19-pandemy effektyf sil blike, en de ynfloed fan COVID-19 yn ús bedriuw en finansjele betingsten, lykas de algemiene ekonomyske, saaklike en merkbetingsten, konkurrinsjegedrach en oare ûnfoarsjoene feroarings en algemiene ûnwissichheid yn 'e merk, feroaringen yn regearingsregels (ynklusyf herfoarmingen foar sûnenssoarch, besluten oer oankeap fan klanten, ynklusyf feroaringen yn iten en drugs) yn' e regeljouwing of belied foar pandemybetellers, oar ûngeunstich gedrach fan 'e regearing en betalers fan tredden, it neilibjen fan regeljouwing en oare easken fan it bedriuw, problemen mei pasjintfeiligens, testrjochtlinen as foarstelde feroaringen, federaal, steat en pleatslik De reaksje fan 'e regearing op' e COVID-19 pandemy resultearre yn ûngeunstige resultaten yn grutte prosedearjen saken en wie net yn steat om te behâlden of te ûntwikkeljen klantrelaasjeationships shi ps: Wy hawwe de mooglikheid om te ûntwikkeljen of oanskaffe nije produkten en oanpasse oan technologyske feroarings, ynformaasje technology, systeem of gegevens feiligens mislearrings, en It fermogen fan meiwurkers relaasjes.Dizze faktoaren binne yn guon gefallen beynfloede, en kinne yn 'e takomst (tegearre mei oare faktoaren) ynfloed hawwe op it fermogen fan it bedriuw om de bedriuwsstrategy fan it bedriuw út te fieren, en feitlike resultaten kinne materieel ferskille fan dy dy't yn dizze foarútstribjende útspraken suggereare.Dêrom wurde lêzers warskôge om net te folle te fertrouwen op ien fan ús foarútstribjende útspraken.Sels as har ferwachtingen feroarje, hat it bedriuw gjin ferplichting om updates te leverjen oan dizze foarútstribjende útspraken.Al sokke foarútstribjende útspraken binne allegear útdruklik bûn oan dizze warskôgingsferklearring.Jierferslach oer it lêste formulier 10-K fan it bedriuw en it folgjende formulier 10-Q (ynklusyf ûnder de kop "Risikofaktoren" yn elk gefal) en "Oare dokuminten yntsjinne troch it bedriuw oan 'e SEC.
Posttiid: Febrewaris 19-2021