New York - Ferline wike ferliende de Food and Drug Administration Siemens Healthineers autorisaasje foar needgebrûk foar har Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG- as sCOVG-test.
Chemiluminescence immunoassay is ûntworpen foar kwalitative en semi-kwantitative deteksje fan immunoglobulin G of IgG tsjin SARS-CoV-2 yn serum en plasma.De test wurdt útfierd op Siemens 'Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT en Advia Centaur CP immunoassaysystemen.
Neffens de FDA kin dizze test wurde brûkt troch elk CLIA-akkrediteare laboratoarium om matige as heul komplekse tests út te fieren.
Yn maart fan dit jier krige de SARS-CoV-2 IgG-immunoassay rinne troch Siemens AG, mei haadkantoar yn Erlangen, Dútslân, op har Atellica IM-analyzer, in EUA fan 'e FDA.
Privacybelied.Betingsten en kondysjes.Copyright © 2021 GenomeWeb, in saaklike ienheid fan Crain Communications.alle rjochten foarbehâlden.
Posttiid: Jun-28-2021