Covid-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (kolloïdaal goud)

◆COVID-19 / Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (kolloïdaal goud) is basearre op it prinsipe fan capture immunoassay foar bepaling fan COVID-19 antigeen en Influenza A&B firus nucleoprotein antigeen út it nasale swab-eksimplaar of keel swab-eksimplaar.As it eksimplaar wurdt tafoege oan it testapparaat, wurdt it eksimplaar yn it apparaat opnommen troch kapillêre aksje.As it stekproef nij coronavirus-antigeen befettet, it antigeen kombinearre mei it kolloïdaal goud-labele nije coronavirus-antylichaam, en as it nije coronavirus-antigeennivo yn it eksimplaar op of boppe it minimale deteksjenivo is, en it ymmúnkompleks fierder bynt oan it beklaaide antigeen yn de T-line en dit produsearret in kleurde testband dy't in posityf resultaat oanjout.As it nije nivo fan coronavirus-antigeen yn it eksimplaar nul of ûnder it minimale deteksjenivo is, is d'r gjin sichtbere kleurde band yn 'e testregio fan it apparaat.Dit jout in negatyf resultaat oan.As it stekproef gryp A & B firus antigenen befettet, de ynhâld fan gryp A & B firus antigenen yn 'e stekproef is op of boppe it minimale deteksje nivo, gryp A & B firus antigenen oarspronklik foarmje antigeen-antybody kompleksen mei markearre antykladen, it kompleks streamt yn 'e boppeste laach fan' e reagens membraan, kombinearje de gryp A nucleoprotein monoklonale antykodyk en (of) gryp B nucleoprotein monoklonale antykladen bedekt troch it deteksjegebiet A en (of) B gebiet op it membraan respektivelik, yn 'e Testregio A en ( of) B, in pears reade band úteinlik ferskynt, en it resultaat is posityf, as der gjin pears reade stripe, it resultaat is negatyf.

◆ De magenta stripe yn it kwaliteitskontrôlegebiet is om te bepalen oft der genôch samples binne, oft it tomografyske proses standert is of net, it tsjinnet ek as in ynterne kontrôlestandert foar reagens.As de kwaliteitskontrôleline C net ferskynt, jout it oan dat it testresultaat ûnjildich is, en it stekproef moat opnij hifke wurde.